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宜昌东阳光长江药业股份有限公司原料药GMP技改项目职业病危害控制效果评价网上公示

时间:2018-01-17     【转载】

依据《国家安全监管总局办公厅关于印发职业卫生技术服务机构工作规范的通知》(安监总厅安健〔2014〕39号)的相关规定,现将宜昌东阳光长江药业股份有限公司原料药GMP技改项目情况予以公示。

(一)建设单位概况

建设单位:宜昌东阳光长江药业股份有限公司。

建设地点:宜都市陆城工业园。

建设单位联系人:吴光智

(二)项目概况

本项目为改建项目,包括宜昌东阳光长江药业股份有限公司原料药GMP技改项目的生产装置以及配套设施等,具体包括年产2吨苯溴马隆、30吨替米沙坦、1吨福多斯坦、1吨吗替麦考酚酯原料药生产装置(部分设备如氢化釜为四种产品共用)。

(三)现场检测情况

本次调查及采样期间由2017年8月14日至10月3日,历时3个月。

调查人:谭辉              检测人员:黄晶骏、杨勇

陪同人:吴光智

(四)存在的主要职业病危害因素及检测结果

主要职业病危害因素为氢氧化钾、乙二醇、三氯甲烷、盐酸、甲苯、乙酸、溴、丙烯醇、丙酮、甲醇、硫酸、氨水、二甲苯、甲酸、二氯甲烷、乙酸乙酯、粉尘、噪声。

本次对项目中存在的主要职业病危害因素进行了检测,检测结果显示:各岗位接触职业病危害因素的浓度或强度均符合国家相关标准的要求。

(五)评价结论与建议

经本次控制效果评价的综合分析,宜昌东阳光长江药业股份有限公司原料药GMP技改项目属于职业病危害严重的建设项目。

建议建设单位根据《控制效果评价报告书》中相关补充措施在后续工作中进行完善。

(六)技术审查专家组评审意见

专家组原则上同意通过《宜昌东阳光长江药业股份有限公司原料药GMP技改项目控制效果评价报告书》,报告书及修改说明经专家组长审查签字后存档备查。

 


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