依据《国家安全监管总局办公厅关于印发职业卫生技术服务机构工作规范的通知》（安监总厅安健〔2014〕39号）的相关规定，现将宜昌长江药业有限公司原料药GMP技改项目职业病危害预评价情况予以公示。

　　（一）建设单位概况

　　建设单位：宜昌长江药业有限公司

　　建设地点：宜都工业园内（湖北宜都市滨江路62号）

　　建设单位联系人：肖宇刚

　　（二）项目概况

　　本项目为改建项目，工程内容主要包括年产2吨苯溴马隆、30吨替米沙坦、1吨福多斯坦、1吨吗替麦考酚酯原料药生产线以及部分辅助设施等。

　　（三）类比企业现场检测情况

　　本次评价选取宜昌长江药业有限公司原中试车间生产装置作为类比装置。本次类比调查及采样期间为2016年3月9日。

　　调查人：杜洋

　　检测人员：杨勇、杜洋

　　陪同人：代文华

　　类比检测主要对类比项目现场存在的盐酸、甲苯、噪声进行检测。

　　类比检测结果显示：所检测岗位接触职业病危害因素的浓度或强度均符合国家相关标准的要求。

　　（四）存在的主要职业病危害因素

　　物理因素：噪声、高温；

　　化学因素：乙二醇、三氯甲烷、盐酸、甲苯、乙酸、甲醇、丙烯醇、硫酸、氨、丙酮、乙酸乙酯、碳酸钠、溴。

　　（五）评价结论与建议

　　经本次预评价的综合分析，宜昌长江药业有限公司原料药GMP技改项目属于职业病危害严重的建设项目。本项目运行过程中产生的职业病危害通过采取综合防治措施是可以预防和控制的，该项目从职业卫生角度考虑是可行的。

　　建议建设单位根据《预评价报告书》中相关补充措施在后续工作中进行完善。

　　（六）技术审查专家组评审意见

　　专家组原则上同意通过《宜昌长江药业有限公司原料药GMP技改项目职业病危害预评价报告书》，报告书及修改说明经专家组长审查签字后报安全生产监督管理部门审批。